Nag-isyu Ang Silver Star Brands, Inc. Ng Voluntary Nationwide Recall Ng Mga Produkto Ng Gamot Para Sa Mga Tao At Hayop Dahil Sa Microbial Contamination
Nag-isyu Ang Silver Star Brands, Inc. Ng Voluntary Nationwide Recall Ng Mga Produkto Ng Gamot Para Sa Mga Tao At Hayop Dahil Sa Microbial Contamination

Video: Nag-isyu Ang Silver Star Brands, Inc. Ng Voluntary Nationwide Recall Ng Mga Produkto Ng Gamot Para Sa Mga Tao At Hayop Dahil Sa Microbial Contamination

Video: Nag-isyu Ang Silver Star Brands, Inc. Ng Voluntary Nationwide Recall Ng Mga Produkto Ng Gamot Para Sa Mga Tao At Hayop Dahil Sa Microbial Contamination
Video: Под юбку не заглядывать! ► 2 Прохождение Lollipop Chainsaw 2024, Nobyembre
Anonim

Ang Silver Stars Brands, Inc. Nag-isyu ng Boluntaryong Pambansang Paggunita ng Mga Produkto ng Hayop at Tao Dahil sa Microbial Contamination

Kumpanya: Silver Star Brands, Inc.

Pangalan ng Brand: PetAlive

Pag-alaala sa Petsa: 2018-03-10

PetAlive Plump-Up Pet oral spray (UPC: 818837013908)

Maraming #: K011617E Petsa ng pagkawalang bisa: 01/20

PetAlive Allergy Itch Ease oral spray (UPC: 818837011102)

Lot #: K111617B Petsa ng pagkawalang bisa: 11/20

Dahilan para sa Paggunita:

Ang pangangasiwa o paggamit ng mga produktong gamot na may kontaminasyong microbial ay maaaring magresulta sa pagtaas ng mga impeksyon na maaaring mangailangan ng interbensyong medikal at maaaring magresulta sa mga impeksyon na maaaring mapanganib sa buhay sa ilang mga indibidwal at hayop. Sa ngayon, ang Silver Star Brands, Inc. ay hindi nakatanggap ng anumang mga ulat ng masamang kaganapan na nauugnay sa pagpapabalik na ito.

Anong gagawin:

Ang mga mamimili na may mga katanungan tungkol sa pagpapabalik na ito ay maaaring makipag-ugnay sa Silver Star Brands, Inc. sa 1-888- 736-6389 Lunes - Biyernes 8:00 am - 5:00 pm CST o mag-email sa [email protected]. Dapat makipag-ugnay ang mga consumer sa kanilang manggagamot o tagabigay ng pangangalaga ng kalusugan kung naniniwala silang nakaranas sila ng anumang mga problema na maaaring nauugnay sa paggamit ng produktong ito.

Ang mga hindi magagandang reaksyon o problema sa kalidad na nauugnay sa paggamit ng produktong ito ay maaaring iulat sa programa ng MedWatch Adverse Event Reporting ng FDA alinman sa pamamagitan ng telepono, sa linya, sa pamamagitan ng regular na mail o fax.

  • Kumpletuhin at isumite ang ulat sa Online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
  • Regular na Mail o Fax: I-download ang form na www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o tumawag sa 1-800-332-1088 upang humiling ng isang form sa pag-uulat, pagkatapos ay kumpletuhin at bumalik sa address sa paunang address na form, o isumite ng fax sa 1-800-FDA-0178.

Inirekomenda ng Center for Veterinary Medicine na tawagan ang kumpanya ng gamot upang mag-ulat ng hindi kanais-nais na karanasan sa droga o mga depekto ng produkto para sa mga produktong naaprubahan ng FDA. Ang kumpanya ng gamot na responsable para sa naaprubahang produkto ay kinakailangang isumite ang mga ulat na ito sa FDA. Tumawag sa 1-888-736- 6389.

  • Kung mas gusto mong mag-ulat nang direkta sa FDA, maaari kang magsumite ng Form FDA 1932a sa pamamagitan ng pagsunod sa link sa form na matatagpuan sa https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm at pagsunod sa mga tagubilin para sa pag-email ang nakumpletong form sa FDA.
  • Kung mayroon kang isang katanungan tungkol sa pag-uulat ng ADE o kailangan ng isang kopya ng papel ng form, makipag-ugnay sa CVM sa pamamagitan ng email sa [email protected] o sa pamamagitan ng telepono sa 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Pinagmulan: FDA

Inirerekumendang: