Talaan ng mga Nilalaman:

Pelger-Huët Anomaly Sa Cats
Pelger-Huët Anomaly Sa Cats

Video: Pelger-Huët Anomaly Sa Cats

Video: Pelger-Huët Anomaly Sa Cats
Video: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, Nobyembre
Anonim

Ang anomalya ng Pelger-Huët ay isang minana na karamdaman kung saan ang mga neutrophil ay nagiging hyposegmented (ibig sabihin, ang nucleus ng mga cell ay may dalawang lobes lamang o walang mga lobo). Para sa pinaka-bahagi, ito ay isang hindi nakakasama na karamdaman na nakakaapekto sa mga domestic shorthair na pusa.

Mga Sintomas at Uri

Mayroong dalawang uri ng benign defect na ito: heterozygous at homozygous. Ang heterozygous na bersyon ay mas karaniwan at kinikilala dahil ang mga mature neutrophil ng pusa ay kahawig ng mga banda (bahagyang wala pang gulang na mga neutrophil) at metamyelosit (isang hinalinhan ng mga butil na leukosit). Ang Heterozygous anomaly ay hindi nauugnay sa immunodeficiency, na may predisposition sa impeksyon, o sa mga abnormalidad ng leukocyte (puting selula ng dugo) na gumagana. Sa kabaligtaran, ang homozygous anomaly ay karaniwang nakamamatay sa utero. Ang mga pusa na makakaligtas ay maaaring may mga leukosit na may bilog hanggang hugis-itlog na nuclei sa isang nabahiran ng dugo na pahid.

Ang mga abnormalidad sa kalansay at abnormal na pag-unlad ng kartilago ay iniulat sa isang patay na homozygous na kuting; gayunpaman, ang isang direktang link sa anomalya ng Pelger-Huët ay hindi pa kumpirmadong nakumpirma.

Mga sanhi

Ang mga limitadong pag-aaral sa pag-aanak ay maaaring magmungkahi ng autosomal (hindi kasarian na naka-link) na nangingibabaw na paghahatid ng anomalya sa mga pusa.

Diagnosis

Sa karamihan ng mga kaso, natuklasan ng mga beterinaryo ang anomalya sa iyong pusa nang hindi sinasadya habang nagsasagawa ng mga regular na pagsusuri sa dugo. Sa isang namantsang dugo na pahid, ang hyposegmentation ng nukleyar ng mga neutrophil, eosinophil, basophil, at monocytes ay makikita, kung saan ang nucleus ng mga selyula ay may dalawa lamang na mga lobo o wala ding mga lobe. Ang namamana na katangian ng sakit ay isiniwalat sa pamamagitan ng pagsusuri ng mga patak ng dugo mula sa mga magulang at kapatid.

Paggamot

Walang kinakailangang paggamot, dahil mayroong sakit na klinikal na nauugnay sa anomalya ng Pelger-Huët.

Pamumuhay at Pamamahala

Kung ang pag-aanak ay isang alalahanin, ang pagpapayo ng genetiko ay maaaring makatulong sa pag-aalis ng ugali mula sa hinaharap na mga henerasyon.

Inirerekumendang: