Pinaghihigpitan Ng Estados Unidos Ang Ilang Antibiotics Sa Livestock

2024 May -akda: Daisy Haig | [email protected]. Huling binago: 2023-12-17 03:14

WASHINGTON - Inihayag ng mga opisyal sa kalusugan ng Estados Unidos noong Miyerkules na sisimulan nilang higpitan ang paggamit ng ilang mga antibiotics sa mga baka, baboy at manok dahil sa mga alalahanin na ang ilang mga impeksyon sa mga tao ay maaaring lumalaban sa paggamot.

Ang utos ng Food and Drug Administration ay nalalapat sa isang pangkaraniwang uri ng mga gamot na kilala bilang cephalosporins, na madalas ibigay sa mga malulusog na hayop bilang isang hakbang na pang-iwas upang maiwasan ang mga potensyal na impeksyon.

Simula sa Abril, ipagbabawal ng FDA ang paggamit ng mga gamot na cephalosporin para sa pag-iwas sa sakit sa mga baka.

Pinipigilan din ng kautusan ng FDA ang mga naturang gamot, na inilaan para sa mga tao o mga alagang hayop, mula sa pangangasiwa sa anumang "hindi naaprubahang" paraan sa mga baka, baboy, manok o pabo.

Nangangahulugan iyon na ang mga beterinaryo ay maaari pa ring "magreseta ng mga cephalosporins para sa limitadong paggamit ng labis na label sa baka, baboy, manok o pabo basta sundin ang dosis, dalas, tagal, at ruta ng pamamahala na nasa label," sinabi ng FDA sa isang pahayag.

Ang mga gamot ay maaari pa ring magamit sa mga pato at kuneho.

Nilalayon ng hakbang na protektahan ang pagiging epektibo ng mga gamot na ito sa mga tao, at "inilaan upang mabawasan ang peligro ng paglaban ng cephalosporin sa ilang mga pathogens ng bakterya," sinabi ng FDA sa isang pahayag.

"Naniniwala kami na ito ay isang kinakailangang hakbang sa pagpapanatili ng pagiging epektibo ng klase na ito ng mga mahahalagang antimicrobial na isinasaalang-alang ang pangangailangang protektahan ang kalusugan ng kapwa tao at mga hayop," sabi ni Michael Taylor, representante ng Komisyonado ng Pagkain ng FDA.

Sinabi ng ahensya na isinasaalang-alang nito ang "malaking komentong publiko" tungkol sa bagay na ito mula pa noong 2008, nang mag-isyu ito ngunit pagkatapos ay binawi ang isang katulad na kautusan bago ito maipatupad.

Ang kongresista ng Estados Unidos na si Louise Slaughter ay tinawag ang hakbang na isang "mahinhin na unang hakbang" ng FDA at nabanggit na sinabi ng Centers for Disease Control and Prevention noong 2009 na halos tatlong porsyento ng lahat ng mga kaso ng salmonella ay lumalaban sa cephalosporin.

"Wala kaming oras para sa FDA na ploddingly gumawa ng kalahating hakbang. Nakatingin kami sa isang malaking banta sa kalusugan ng publiko sa pagtaas ng mga superbug na lumalaban sa antibiotic," sinabi ni Slaughter sa isang pahayag.

"Kailangan nating simulan ang pag-arte sa bilis at pagpapasiya na nararapat sa problemang ito."

Ang Pew Campaign on Human Health and Industrial Farming ay pinuri ang paglipat ng FDA at hinimok ang ahensya na magdagdag ng higit pang mga antibiotics sa listahan nito.

"Ang paghihigpit na ito ay isang tagumpay para sa kalusugan ng tao, dahil makakatulong itong matiyak na makakaasa pa rin tayo sa mga cephalosporins upang gamutin ang mga impeksyong nagbabanta sa buhay ngayon at sa hinaharap," sinabi ng director ng proyekto na si Laura Rogers.

"Hinihimok namin ang FDA na maglabas ng mga alituntunin nang mabilis na naghihigpit sa labis na paggamit at maling paggamit ng iba pang mga kritikal na antibiotics sa mga pang-industriya na bukid."

Ang cephalosporins ay madalas na ginagamit sa mga tao upang gamutin ang pulmonya, impeksyon sa balat at malambot na tisyu kabilang ang E. Coli at staph, pelvic inflammatory disease, impeksyon sa paa ng diabetes, at mga impeksyon sa ihi.

Kapag lumalaban ang mga sakit, ang mga doktor ay dapat lumingon sa iba pang mga gamot na maaaring hindi kasing epektibo o maaaring magkaroon ng mas malakas na mga epekto, sinabi ng FDA.